Detalles de la búsqueda
1.
Native American gene flow into Polynesia predating Easter Island settlement.
Nature
; 583(7817): 572-577, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32641827
2.
Knobloch syndrome in a patient from Chile.
Am J Med Genet A
; 182(10): 2239-2242, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32700429
3.
Development of a small panel of SNPs to infer ancestry in Chileans that distinguishes Aymara and Mapuche components.
Biol Res
; 53(1): 15, 2020 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32299502
4.
[Depressive symptomatology and psychological well-being among Chilean university students]. / Sintomatologia depresiva y bienestar psicológico en estudiantes universitarios chilenos.
Rev Med Chil
; 147(5): 579-588, 2019 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-31859890
5.
Shifting the focus toward rare variants in schizophrenia to close the gap from genotype to phenotype.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(7): 663-670, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28901686
6.
[Clinical and genetic study patients with tuberous sclerosis complex]. / Estudio clínico genético en pacientes con complejo de esclerosis tuberosa.
Rev Chil Pediatr
; 88(1): 41-49, 2017 Feb.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-28288225
7.
Pan-American mDNA haplogroups in Chilean patients with Leber's hereditary optic neuropathy.
Mol Vis
; 20: 334-40, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24672219
8.
Relationship of cortisol levels and genetic polymorphisms to antidepressant response to placebo and fluoxetine in patients with major depressive disorder: a prospective study.
BMC Psychiatry
; 14: 220, 2014 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25086452
9.
The interaction of the oxytocin receptor gene and child abuse subtypes on social cognition in euthymic patients with bipolar disorder type I.
Front Psychiatry
; 14: 1151397, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37139326
10.
Potential epigenetic mechanisms in psychotherapy: a pilot study on DNA methylation and mentalization change in borderline personality disorder.
Front Hum Neurosci
; 16: 955005, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36171872
11.
Native American mitochondrial lineages in admixed populations from Chile: Detecting recent migrations during post-Columbian times using geographically restricted lineages.
Am J Biol Anthropol
; 178(3): 504-512, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36790622
12.
c.194 A>C (Q65P) mutation in the LMX1B gene in patients with nail-patella syndrome associated with glaucoma.
Mol Vis
; 17: 1929-39, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850167
13.
Hypomyelination and Congenital Cataract: Identification of a Novel likely pathogenic c.414+1G>A in FAM126A gene Variant.
Clin Case Rep
; 9(5): e04171, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34026180
14.
Association of Vitamin D Receptor Polymorphisms with Amyloid-ß Transporters Expression and Risk of Mild Cognitive Impairment in a Chilean Cohort.
J Alzheimers Dis
; 82(s1): S283-S297, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33216035
15.
Different phenotypes of lattice corneal dystrophy type I in patients with 417C>T (R124C) and 1762A>G (H572R) mutations in TGFBI (BIGH3).
Mol Vis
; 16: 1601-9, 2010 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20806046
16.
Beyond the Categorical Distinction Between Borderline Personality Disorder and Bipolar II Disorder Through the Identification of Personality Traits Profiles.
Front Psychiatry
; 11: 552, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32922312
17.
SERT and BDNF polymorphisms interplay on neuroticism in borderline personality disorder.
BMC Res Notes
; 13(1): 61, 2020 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32033618
18.
Clinical features and possible founder mutation of the 8bp duplication mutation in the SLC4A11 gene causing corneal dystrophy and perceptive deafness in three South American families.
Ophthalmic Genet
; 40(2): 91-98, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30856043
19.
Anticipation in familial lattice corneal dystrophy type I with R124C mutation in the TGFBI (BIGH3) gene.
Mol Vis
; 14: 829-35, 2008 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18470323
20.
Psychotherapy and Genetic Neuroscience: An Emerging Dialog.
Front Genet
; 9: 257, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30065751